Независимая консультативная группа экспертов рекомендовала регулирующим органам в области лекарственных средств разрешить одноразовую вакцину Johnson & Johnson против коронавируса, что значительно повысит общенациональные планы вакцинации администрации Байдена.
Хотя Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) не всегда принимает рекомендации своих консультативных групп, разрешение все же является значительным шагом на пути к одобрению FDA, и ожидается, что агентство разрешит вакцину для экстренного использования.
На слушаниях в Конгрессе на этой неделе Janssen, дочерняя компания Johnson & Johnson по вакцинам, заявила, что планирует доставить 20 миллионов доз к марту и в общей сложности 100 миллионов до конца июня.
Вместе с вакцинами Pfizer и Moderna, которые уже распространяются, вакцина Johnson & Johnson должна обеспечить США более чем достаточным количеством доз для вакцинации каждого человека, отвечающего критериям вакцинации.
https://www.nbcnews.com/health/health-news/fda-advisors-recommend-j-j-vaccine-emergency-authorization-n1258985